(2)高峰期 药物效应达到高峰值的时间。它主要反映药物吸收超过消除，使血药浓度逐渐上升到最大浓度的时间。

(3)持续期 从药物效应开始出现直至效应刚刚消失之间的时间。它反应血内药物开始达到有效浓度直至消除速度超过吸收速度，从而使血药浓度逐渐下降至最小有效浓度的时间。持续期的长短主要取决于药物消除的速度，同时也受吸收过程的影响。

(4)半衰期 可分为血浆半衰期及生物半衰期。血浆半衰期是指药物的血浓度下降一半所需的时间，它反映药物在体内的消除速度；生物半衰期是指药物效应下降一半所需的时间，它反映药物在体内生物效应的消除速度。每一种药物都有其半衰期，同一药物对于不同个体其半衰期亦有差异。临床上可按半衰期来判定给药方案。如磺胺异恶唑的半衰期为6 h，每日给药4次；磺胺甲氧嗪的半衰期为37 h，每日给药1次。这样既可维持有效血药浓度，又不致发生蓄积中毒。

(5)残留期 当药物主要效应消失，血内药物降至最小有效浓度以下之后，体内的药物并未完全消除，且达到完全消除还需要一段时间，这段时间称为残留期。

   在残留期内如果给予同一药物，则血内药物浓度会比预计的水平高，药物的效应也会加强。如果给予另一药物，也可能出现协同或拮抗作用。

5.药物作用的差异性

   个体与个体之间，甚至同一个体在不同的时间内，对于同一药物的反应也不相同。这种不同可以表现为质的方面，但主要在量的方面。不同个体需要不同剂量才能产生同等效应，这种差异称为个体差异或差异性。
    显然，每个个体对药物的敏感性不同，其中表现特别敏感的称为高敏性或高反应性，特别不敏感的称为耐受性或低反应性。
由于药物作用个体差异的存在，因此，在临床用药时必须根据病人情况，选择适当剂量，注意剂量个体化的原则。

三、药物作用的机制

    药物作用机制是指药物为什么起作用和如何起作用的问题。要回答此问题主要依靠客观实验资料。近年来，我们在这方面进行了大量的工作并取得了很大进展。了解药物作用的机制，对医师来说可以加深理解药物作用，指导临床实践；对药理工作者可以为寻找新药提供根据药物作用的性质，可以把它们分成特异性和非特异性两大类。非特异性作用一般与药物的理化性质如离子化程度、溶解度、表面张力等有关，而与它们的化学结构关系不大。例如抗酸药通过简单的化学中和作用使胃液的酸度降低，治疗溃疡病；又如甘露醇高渗溶液迅速注入血液循环，由于高渗透压吸收水分的作用，达到降低眼压和颅内压的目的。特异性作用则不然，和分子整体结构有密切的关系。凡具有相同有效基团的药物，一般都具有类似的药理作用。有效基团的改变或取消，往往能使药物的作用强度或作用性质发生很大的变化。绝大多数药物都属于这一类。这类药物作用机制大体有下述三种学说。①受体学说；②参与或干扰代谢过程；③作用于细胞膜。上述几种作用机制不是绝对区分、互不相关的。药物作用过程是一系列生理、生化过程的连锁反应。对药物作用机制的认识已从器官水平深入到细胞水平、亚细胞水平及分子水平。因此不应将有关药物作用机制的学说看成是固定不变的、完美的，而应视为发展的、逐渐趋向完善的理论。