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基质金属蛋白酶在体外RPE细胞创伤模型中的表达

http://www.cnophol.com 2009-3-11 16:23:38 中华眼科在线

郭长梅 马吉献 王雨生 王静波

第四军医大学西京医院眼科 全军眼科研究所 陕西西安 710032

目的 视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium, RPE)细胞的移行是PVR、PDR、AMD等玻璃体和视网膜疾病发生的重要环节,如何减少细胞移行是研究的一个重点。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)参与降解细胞外基质(ECM)的多种蛋白成分,基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitor of matrix metalloproteinases, TIMPs)是MMPs重要的抑制因子,二者的调节平衡对细胞移行及ECM的重建起着重要作用。本实验建立一种体外视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium, RPE)细胞损伤模型,观察创伤诱导的RPE细胞移行以及MMP-2和TIMP-2的表达。

方法 在近铺满期RPE细胞培养板上,采用角膜移植用的环钻和棉签法做圆形细胞刮伤区,SABC免疫组织化学方法检测RPE细胞受创后不同时间MMP-2和TIMP-2的表达,并应用此损伤模型,计数进入缺损区的细胞数,定量观察地塞米松对RPE细胞移行的影响。

结果 免疫组化结果 显示,创伤后24h创伤边缘RPE细胞表达MMP-2弱阳性反应;随着RPE细胞向缺损区移行,伤后48h、96h创伤边缘移行的RPE细胞呈MMP-2强阳性表达,TIMP-2呈弱阳性表达。地塞米松处理组中创伤诱导的RPE移行明显减少,MMP-2的表达也明显减弱。

结论 RPE细胞移行是其创伤修复的一个重要过程,MMP在RPE细胞移行修复中有重要意义。

(来源:中华眼科在线)(责编:zhanghui)

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