【摘要】  　　最近研究表明，青光眼患者眼压升高及视网膜节细胞损伤和死亡可能与某些相关基因的结构及功能异常有关，因此，基因治疗作为一种新的治疗方法已逐渐在医学领域中应用, 为青光眼的防治提供了广阔的前景。本文对目前进行的基因治疗研究进行综述。

【关键词】  青光眼　基因治疗

　　 Advances in gene therapy for glaucoma

    Qian Zhong１, Xuan-Chu Duan１， Xu-Yang Liu2

    Foundation item: Natural Science Foundation of Hunan Province, China(No.05JJ30051)

    1Department of Ophthalmology, the Second Xiangya Hospital of Central South University,Changsha 410011,Hunan Province, China; 2Eye Center, West China Hospital of Sichuan University, Chengdu 610041, Sichuan Province, China

    Abstract Previous studies in molecular genetics have indicated in glaucoma elevated intraocular pressure and damage of death of retinal ganglion cells may be related to the abnormality of related gene. So gene therapy has been gradually applied in medical domain as a kind of new treatment method, it provides extensive prospect for the prevention and cure of glaucoma. This paper reviews advances in gene therapy for glaucoma.

    · KEYWORDS: glaucoma; gene therapy

　　0引言

    青光眼是一组以进行性视神经损害和神经元丧失为特征的眼部疾患。青光眼作为全世界第二位的致盲眼病,其有效防治越来越成为防盲治盲和公共卫生工作的重点。眼压升高和缺血是引起青光眼性视网膜神经节细胞 (retinal ganglion cells， RGCs)丧失的两个刺激因素，高眼压将直接损害视神经轴突，并导致RGC不可逆性丧失。由于RGC死亡的确切分子机制还不是很清楚，目前还没有有效的治疗来预防严重青光眼患者的视功能丧失[1]。目前青光眼的治疗仍以降低眼压为主,但常用的药物存在较严重的并发症。而手术治疗如滤过性手术,效果不是很理想，一方面很多患者术后因发生滤过泡疤痕化而影响眼压控制，另一方面一些患者即使眼压已经控制达正常范围,他们的视功能损害仍继续进展,且无有效的治疗方法。

    基因治疗是用基因工程技术,对基因进行改建、修饰和置换,或对异常基因表达进行干预以治疗疾病的方法。其含义是从导入基因纠正遗传病的基因缺陷,扩大到导入外源基因达到治疗效果的所有治疗方法。转基因技术适合治疗青光眼，在于青光眼的慢性过程和比较明确的病理学基础[2] 。解剖学、遗传学和基因表达图谱已经证明转基因技术治疗青光眼，包括改善房水引流、减少滤过泡疤痕形成和保护RGC已成为可能。本文对青光眼基因治疗研究现状进行综述。

[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 下一页