|
3 讨论
光学相干断层扫描(OCT)成像是一种利用光的干涉现象观察生物组织的断层成像技术,OCT技术发展的方向之一是傅立叶域技术、宽带光源技术带来的超高速、超高分辨率OCT成像[8],相应软件技术的发展也为OCT成像提供了全面、准确的定量分析工具。傅立叶域OCT检测技术使得成像速度比普通分辨率的时域OCT系统约快15~50倍,比超高分辨率的时域OCT快约100倍。超高速和高分辨率技术带来了患者大量而准确的眼底视网膜信息,从而可能进行准确全面的定量分析,并进行三维成像分析,FDOCT由于采用了傅立叶域技术,采集速度非常快,尽量避免了人眼运动的影响,从而保证了采集数据的准确性。视网膜色素变性的病理表现为神经视网膜外层,特别是视杆细胞的进行性退行病变,即视网膜由外向内的逐渐萎缩,伴以神经胶质增生,色素上皮细胞脱失并移行至视网膜内。由于OCT技术条件所限,以往的研究主要集中在全层视网膜厚度的改变,从未进行视网膜内层与外层的分别测量[9],我们应用FDOCT对视网膜内层与外层进行了分别测量,分析认为:正常组平均视网膜厚度为294.06±14.57μm,RP组平均视网膜厚度为253.57±38.16μm,正常组外层视网膜厚度为191.26±11.08μm,RP组外层视网膜厚度为149.11±36.18μm,全层视网膜厚度及外层视网膜厚度(包括距离黄斑中心凹2,1.5mm,及0.5mm处)在正常组与RP组相比有统计学意义,表示RP患者视网膜厚度低于正常人。RP患者全层视网膜厚度减少(14%),尤其以外层视网膜厚度的减少为主(22%),此种研究结果与病理改变相一致,与Witkin的研究结果也相一致[10],这也表明用外层视网膜厚度评价光感受器的丢失更有意义。正常组内层视网膜厚度为102.46±5.25μm,RP组内层视网膜厚度为108.20±14.88μm,内层视网膜厚度改变较小,其中少数患者的内层视网膜厚度明显增厚,考虑与黄斑区局部水肿或囊样变性有关(图1)。视网膜色素变性患者的视网膜厚度还与其病变程度相关,病变早期仅表现为外丛状层轻度变薄而其余各层均无变化(图2),晚期视网膜各层均变薄或消失(图3)。
在Witkin等[10]的研究中视力敏感度与中心凹视网膜厚度有很好的相关性(Pearson r=0.43,r (2)=0.187,P=0.245),FOSPET (Pearson r=0.942,r (2) =0.887,P <0.01)。在视网膜色素变性患者中FOSPET厚度比正常组厚度明显减少,并且与Log MAR 视力敏感度呈相关性。在我们的研究中LogMAR视力敏感度与ORL的相关性比RT的相关性更好。总之,利用FDOCT对RP患者的外层视网膜厚度进行测量可以为我们评价RP患者的视力损害程度提供更好的方法。
【参考文献】
1 Van Soest S, Westerveld A, DeJong PT, et al. Retinitis pigmentosa: defined from a molecular point of view. Surv Ophthalmol 1999;43:321334
2 Milam AH, Li ZY, Fariss RN. Histopathology of the human retina in retinitis pigmentosa. Prog Retin Eye Res 1998;17:175205
3 汤洋,唐罗生.正常国人的光学相干断层扫描测量.国际眼科杂志 2006;6(10):10871089
4 Gallemore RP, Jumper JM, McCuen BW. Diagnosis of vitreoretinal adhesions in macular disease with optical coherence tomography. Retina 2000;20:115120
5 Lim JI,Tan O,Fawzi AA, et al. A pilot study of fourier domain optical coherence tomography of retinal dystrophy patients. Am J Ophthalmol 2008;146(3):417426
6 Ergun E, Hermann B, Wirtitsch M, et al. Assessment of central visual function in stargardts disease/fundus flavimaculatus with ultrahighresolution optical coherence tomography. Inter Ophthalmol Vis Sic 2005;46(1):310316
7 Ko TH, Fujimoto JG, Duker JS, et al. Comparison of ultrahigh and standardresolution optical coherence tomography for imaging macular hole pathology and repair. Ophthalmology 2004;111(11):20332043
8 Leitgeb R, Drexler W, Unterhuber A, et al. Ultrahigh resolution Fourier domain optical coherence tomography. Opt Express 2004;12:21562165
9 梁丽娜,庄曾渊.视网膜色素变性患者视网膜光学相干断层扫描观察.中国中医眼科杂志 2001;11(4):191193
10 Witkin AJ, Ko TH. Ultrahigh resolution optical coherence tomography assessment of photoreceptors in retinitis pigmentosa and related diseases. Am J Ophthalmol 2006;142(6):945952 上一页 [1] [2] |