郭龙 许惠卓 夏晓波

　　湘雅医院眼科 410008

　　目的：观察体外培养视网膜Müller细胞在高糖条件下VEGFmRNA、EPOmRNA、EPORmRNA表达的变化，探讨Müller细胞在糖尿病视网膜病变(DR)发生发展的可能机制。

　　方法：⑴取出生7天的健康昆明小鼠视网膜，酶消化法培养Müller细胞。(2)实验分组：根据干预Müller细胞培养液中葡萄糖浓度分为：25 mmo l/L、30 mmo l/L、40 mmo l/L、50mmo l/L四组，其中25mmol/L的浓度为对照组。每组分别干预1d、3d、5d。(3)采用RT-PCR方法检测各组Müller细胞VEGFmRNA、EPOmRNA、EPORmRNA表达情况。

　　结果：Müller细胞VEGFmRNA、EPOmRNA、EPORmRNA的表达随着葡萄糖浓度的增高而增高(P<0.05)，但糖浓度50 mmol/L组较40mmol/L组无统计学差异。而随着干预时间的延长，Müller细胞VEGFmRNA、EPOmRNA、EPORmRNA的表达变化无统计学意义。

　　结论:(1)Müller细胞VEGF的表达随着干预培养液中糖浓度的增加而显著增加。(2)Müller细胞EPO、EPOR的表达随着干预培养液中糖浓度的增加而显著增加。(3)DM可能通过增强视网膜Müller细胞VEGF、EPO、EPOR的表达，导致DR的发生。