潘红卫   陈建苏   徐锦堂

暨南大学医学院   510630

目的：过氧化物酶体增殖物激活受体-gamma(peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPAR，已经被证明在多种组织-gamma)发挥抗纤维化作用。我们研究PPAR-gamma受体激动剂，Pioglitazone对于体外培养的兔角膜基质细胞纤维化反应的作用及其机制，探讨其用于减轻角膜损伤后瘢痕形成的可性行。

方法：体外培养的角膜基质细胞，分别加入0.1，1，3，10uM pioglitazone处理24小时后，通过刮痕愈合实验检测细胞移行，胶原凝胶培养观察细胞收缩性，明胶酶谱法检测细胞分泌MMP-2及MMP-9的活性，MTT法检测各浓度组细胞活性，RT-PCR和westernblot检测alpha-SMA的表达。

结果：pioglitazone剂量依赖性地抑制体外培养角膜基质细胞的移行，角膜基质细胞引起的凝胶收缩，MMP-2和MMP-9的分泌以及alpha-SMA mRNA及蛋白的表达。各浓度pioglitazone对细胞活性无显著影响。

结论：pioglitazone通过非细胞毒性方式抑制体外培养的角膜基质细胞的纤维化反应，PPAR-gamma受体可能成为减轻角膜损伤后瘢痕形成的有效治疗途径。