荣先芳   莫晓芬   袁伟恩   金拓

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院   上海交通大学药学院   200031

目的：探讨重组人促红细胞生成素（recombined human erythropoietin，rhEPO）-PLGA缓释微球在SD大鼠视神经挫伤模型中对视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells，RGCs）的长期保护作用。

方法：为实验研究。制备rhEPO-PLGA缓释微球。用微型血管钳夹持视神经60秒建立SD大鼠视神经挫伤模型，即刻玻璃体腔内注射含10IU rhEPO的PLGA微球（rhEPO-PLGA组）、10IU rhEPO（rhEPO组）、空白PLGA（PLGA组）、PBS（PBS组）各5ul。DiI上丘逆标存活的RGCs，术后4周视网膜铺片观察各组RGC存活情况；视网膜切片TUNEL标染观察各组RGC的凋亡情况。

结果：术后4周视网膜铺片DiI逆标RGCs存活数rhEPO-PLGA组和rhEPO组明显多于PLGA组和PBS组，差异具有统计学意义（p<0.05），且rhEPO-PLGA组rhEPO的RGCs保护作用优于rhEPO组（p<0.05），而PLGA组和PBS组之间RGCs的存活率无统计学意义（p>0.05）。TUNEL标染显示术后4周各组均可见TUNEL阳性细胞，其中rhEPO-PLGA组和rhEPO组TUNEL阳性细胞显著多于PLGA组和PBS组，差异具有统计学意义（p<0.05），且rhEPO-PLGA组阳性率低于rhEPO组（p<0.05），而PLGA组和PBS组之间差异无统计学意义（p>0.05）。

结论：rhEPO-PLGA缓释微球不影响rhEPO的活性，可提高rhEPO对视网膜RGCs的长期保护效果。