据华盛顿邮报报道，美国食品药物管理局（FDA）日前举行听证会，评估镭射层状角膜塑形术（LASIK）后遗症的严重性。做过手术的患者和家人描述了术后出现的重视（double vision）、视力模糊等等后遗症。

　　专家建议政府以更明确的方式提醒大众该手术的风险。全美国约已有760万人做过这种手术，每年约70万人，每只眼睛平均费用2500美元。手术是切开角膜的表层，用镭射光点触底下的角膜组织以重整其形状，达到矫正近视、远视和散光的目的。

　　FDA在接到LASIK手术者的投诉后，决定要了解手术产生问题的严重性。FDA认为当前有关术后评估的数据不完整，也缺乏可信的方法来评估患者手术后的生活品质。专家在听证会上建议政府向有意接受该手术的病人提供照片，以显示副作用造成的结果，同时公布副作用发生的频率，以及在何种情况下不应接受手术。 患者大卫·谢尔在听证会上说：“手术后我成了视力残疾，眼睛十年来没有舒服过，现在还在受罪。”

　　美国白内障和屈光手术协会的数字显示，约95%的患者对手术感到满意。但批评者估计，术后出现问题的患者比率偏高，包含夜间看到的光线为辐射状并有光环，乃至看不清物体。
2001年手术的芭芭拉·伯尼说：“夜里看不清，不能驾车。”伯尼现为视力手术康复网会长，职责是帮助手术后有后遗症的患者。