估测作为其后是作者1种示意性地表示印象细胞学过程，角膜使用Goldmann音调计头显示进入若干一半(左边左)的削减过滤器纸盘，而应用有关bulbar结膜的导致的D成形的片断(为了方向)夹住，而，在过滤器纸(权力)上甚至运用压力。

SPECIMEN STAINING

    Papanicolaou或者haematoxylin和PAS污点一般沾污印象细胞学样品的日常事务histological的使用的污点。 带有样品的过滤器纸被固定在包含冰的醋的酸，甲醛，和乙基酒精的和沾污一种解决中在1:1:20卷ratio.2 A 24种井文化盘子或者24个井特氟隆抽样持有人中大约10分钟被用来在固定期间举行样品。 样品在70%种乙基酒精中被与水化合和然后放置连续在周期性的酸Schiff试剂中， 钠metasulfite，Gill’s haematoxylin，和Scott’s轻敲水每一个替代2分钟，轻敲水的两种变化的清水每一step.7这在95%种乙基酒精的两种变化中在两者之间其后是脱水，沾污2分钟3分钟和在95%种乙基酒精中沾污2分钟510分钟5分钟修改的桔子G，95%种乙基酒精的清水，修改的曙红Y，再一次清水，在绝对的酒精的脱水之前。 遍及沾污过滤器纸的细胞边必须完全被浸透沾污解决。 对于每一退色或者清水，持有人10次被沾或者延缓在一个大的罐子中连续磁性激动人心，这样在使步骤退色的决赛之后没有对的需要经常monitoring.2，二甲苯被用来使过滤器纸透明。 在爬升之前，过滤器纸被放置而上皮的细胞面对。 完成的幻灯片受到轻的显微镜方法的检查。

PREPARATION在STAINING SOLUTIONS

      腮et al已描述详尽的准备每一solution.7 Gill’s haematoxylin被结合蒸馏的水的365 ml，乙烯乙二醇的125 ml，准备1无水的haematoxylin，0.1钠碘酸盐，8.8铝硫酸盐，和冰的醋的酸的10 ml。 化学品在室温下用1个小时在磁性的混音器上被鼓动。 最后的解决在首次使用它之前通过Whatman没有1张过滤器纸被过滤。 Scott’s轻敲水替代品包括1小苏打和5种镁硫酸盐，无水或者10种镁硫酸盐，在轻敲水的500 ml中水晶。 这解决的pH是8.02并且在确定核的蓝的颜色中起一个有意义的作用。 修改的桔子G由10 ml桔子G制造，10%整个染色满足( TDC )的含水解决与95%种乙基酒精和0.075种phosphotungstic酸的490 ml结合。 修改的曙红Y包括95%种乙基酒精，125种ml的绝对的甲基酒精，10种ml的冰的醋的酸，0.18浅绿色的SF淡黄色的，5 ml 3%种TDC的含水的解决，10 ml曙红Y 20%种TDC的含水的解决，和1种phosphotungstic酸的350 ml。

SPECIAL TECHNIQUE

    特殊的沾污的技术被，microscopy3和immunocytochemistry.4,5样品被固定在4%个磷酸盐缓冲器甲醛中的电子为了在纤维素醋酸盐纸上为了电子显微镜方法学习样品设计1% glutaraldehyde和钌红的染色，邮局固定在缓冲器锇固定剂中，脱水，和嵌入在沾污印象细胞学样品的resin.3 Immunocytochemical中在背景沾污的高的水平中的常规的纤维素醋酸盐膜结果上收集。 使用二甲苯化学品清除纤维素醋酸盐过滤器破坏细胞表面抗原。 为了克服这问题Krenzer和Freddo发展在然后固定的一个纯粹的硝化纤维素膜上收集样品的一种方法喷洒固定剂，在上转移到一poly-L赖氨酸涂上一层玻璃幻灯片，和弄干了。 然后幻灯片被以连续的搅拌放置在1个小时的丙酮中在轻敲水中在37°C，洗涤5分钟，和受有2个小时纤维素消化影响使用为了immunopathological诊断表面的病毒的传染安置Biopore膜( Millicell-CM 0.4μm PICM 012550，Millipore公司，Bedford，MA，USA )。 在潮湿的状态下Biopore膜充分透明并且允许光和荧光传输的详尽cytological检查microscopy.5

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