精彩推荐:青光眼 白内障 近视 远视 散光 斜视弱视 角膜溃疡 角膜炎 沙眼 眼外伤 更多疾病
大众频道
专业频道
时尚频道
互动频道
疾 病 | 保 健 | 爱眼动态 | 名医名院
知 识 | 美 食 | 自检自测 | 爱眼纪事
资 讯 | 临 床 | 学 术 | 文 献
图 谱 | 医 患 | 继 教 |
五官之美 | 整 形 | 美 容
眼镜一族 | 妆 容 | 图 库
眼科在线 | 预留位置
眼科知道 | 在线咨询
  当前位置:当前位置: 中华眼科在线 → 医学频道 → 前沿动态 → 研究进展 → 正文 切换到繁體中文 用户登录 新用户注册
Sci Rep:编辑干细胞疗法或可治疗失明

http://www.cnophol.com 2016-2-3 9:39:15 中华眼科在线

      近日,刊登于国际杂志Scientific Reports上的一项研究论文中,来自哥伦比亚大学等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修正了患者机体干细胞中引发失明的基因突变,相关研究结果或为后期开发个体化治疗眼部疾病的新型疗法提供了新的线索。

     研究者Alexander Bassuk说道,我们的目的是修复X-连锁视网膜色素变性(X-linked retinitis pigmentosa ,XLRP)疾病患者眼中退化的视网膜,CRISPR/Cas9作为一种精确的基因编辑技术,其可以有效修正损伤RPGR基因的单一DNA改变,更重要的是,这种被修正的组织来自患者自身的干细胞,其或许可以在不利用有害药物抑制组织排斥反应的情况下对患者进行移植。

  随着CRISPR/Cas9技术在人类干细胞中的应用,研究者就可以在修正特殊的基因突变之后对患者进行健康新型细胞的移植,而视网膜疾病正是干细胞疗法开发的完美模型,因为研究者可以利用先进的手术技术来将细胞注入到其所需的位置。本文研究是一项验证实验,相关结果表明,研究者不仅可以修复一种罕见的基因突变,而且还可以对患者机体的干细胞进行操作,而干细胞的使用就是关键,因为其可以重编程为视网膜细胞。

  目前CRISPR技术可以修正13%的干细胞中的RPGR突变,研究者Bassuk指出,该研究结果非常鼓舞人心,因为基因突变一般位于RPGR基因高度重复的序列中,实际上确定基因中的DNA具体序列非常具有挑战性,而研究者并不清楚CRISPR/Cas9技术是否可以正确修正基因的点突变。

  CRISPR技术此前并不能用于人类研究,因为很多科学家们担心该技术会引发潜在的机体遗传突变,同样伦理学会也认为这种技术会对人类精子和卵细胞进行改变,而研究者表示,目前还有大量工作需要去进行,他们希望后期可以对特殊视网膜变性疾病的患者进行实时监测和研究来帮助开发新型疾病疗法。

(来源:生物谷) (责编:cnophol)

发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口
  • 下一条信息: 没有了
  • 更多关于(Sci Rep,编辑干细胞疗法,或可治疗失明)的信息
    没有相关信息
      热门图文

    不用整形!眼距过宽or过

    2016想要360°无死角,

    眼袋整形的是是非非

    自然好气色妆容
      健康新看点
      健康多视点
    ad推广
      图话健康
    点击申请
    点击申请点击申请点击申请点击申请点击申请点击申请点击申请点击申请点击申请
    39健康网眼病新浪福建健康21世纪药店网医脉通眼科新浪厦门健康合肥爱尔眼科一心医药集团重庆桐君阁中国近视网39五官科
    爱尔英智眼科康华眼科网久久眼科网阿里医药眼科网山水画泉州新视力眼科武汉普瑞眼科眼科疾病点击申请点击申请

    Copyright © 2007 中华眼科在线 网站备案序列号: 京ICP备08009675号
    本网站由武汉五景药业主办