中国再生医学集团总裁邵政康表示，由中国科学家自主研发的生物工程角膜目前已通过临床试验并获得认证，公司希望将该产品经由丹麦进一步推向欧洲市场，为更多角膜盲患者带来光明。

 

　　21日，在丹麦首都哥本哈根，中国再生医学集团总裁邵政康(右一)在中国驻丹麦大使馆向科技参赞童威(中)介绍“艾欣瞳”。新华网记者石寿河摄

　　新华网哥本哈根1月22日电(记者石寿河)中国再生医学集团总裁邵政康21表示，由中国科学家自主研发的生物工程角膜目前已通过临床试验并获得认证，公司希望将该产品经由丹麦进一步推向欧洲市场，为更多角膜盲患者带来光明。

　　生物工程角膜产品“艾欣瞳”主要由中国再生医学国际有限公司与第四军医大学组织工程研发中心联合开发，于2015年4月获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书。

　　据邵政康介绍，“艾欣瞳”取材于猪角膜，在制作过程中除去细胞、多糖、杂蛋白等抗原物质，与传统的人捐角膜相比，病人移植后的免疫反应很低，抗排异药用量少。

　　然而，由于中国目前能够独立完成角膜移植手术的医生不足百人，而全国角膜盲患者却超过四百万人，医生缺口巨大。为了可以让更多的患者受益“艾欣瞳”，中国再生医学集团在全国共培训了34名眼科医生，提高了眼科医生进行板层角膜移植手术的整体操作水平和能力。

　　邵政康将率代表团参加22日在丹麦第二大城市奥胡斯开幕的欧洲眼库年会。他表示，西方国家人均角膜捐赠量很高，角膜手术医生数量相对充足，如果能够与丹麦及其他欧洲国家的眼科医疗机构建立合作，将可以培训更多的可以进行角膜移植的眼科医生。

　　以丹麦为代表的北欧国家在生物技术领域高度发达，其干细胞技术和组织工程技术研发活跃。邵政康称，中国再生医学集团希望与丹麦的相关科研机构对接，通过合作、授权或并购等方式引入相关技术，为公司未来的产品开发提供支持。

　　“艾欣瞳”是中国再生医学集团历时12年研发的的生物工程角膜，其结构包含前弹力层和部分基质层。这种角膜目前仅适用于板层移植，即角膜前半部分移植，而不适用于全层即整个角膜的移植。邵政康表示，中国再生医学集团下一步将重点研发“全层角膜”，而来自欧洲的技术将有助于这一产品早日研发成功。