诸如半机械人和仿生科学，此前我们似乎只能在科幻小说中听说，但随着科技不断的进步和人类永无止步的探索，想象正变成现实。经过多年令人艰苦卓绝的研究和实验，2月14日，美国联邦药品管理局(FDA)批准了一项通过仿生眼技术治疗失明患者的医疗器械。

　　这款名为Argus II的设备主要针对遗传性视网膜色素变性(RP)，此类患者因无法正常感受光线而逐渐演变为失明。据统计，全美每4000人中就有1人患有此类疾病，研究人员希望通过Argus II能够为这些人重新带来光明。

　　Argus II的工作原理是将一个非常小的电极植入患有视网膜感光细胞坏死疾病的患者眼部，然后再通过佩戴专用的外置眼镜，经过眼睛上携带的摄像机将图像通过电极投射到患者的视网膜底部。目前，Argus II在美国获批应用于25岁以上的RP患者，根据美国媒体报道，患者需要“可以看得见一些光”。

　　未来，Argus II还有望获准治疗其他眼部疾病，比如黄斑部变性，它是导致老年人失明的重要原因，全美约有200万老人深受其扰。Argus II开发公司首次执行官罗伯特·格林伯格博士称，公司最终的目标是将电极直接植入大脑皮层以此解决各种原因导致的失明。

　　“这种全新的手术植入装置为那些因RP失明、且没有其他治疗方法的患者提供了一种治疗选择。”美国联邦药品管理局装置与放射医学中心主任杰夫·舒瑞博士称，Argus II可能帮助因RP导致的弱视成年患者从事更多的日间活动。

　　一些临床试验中的早期使用者称，佩戴Argus II后，可以大致辨识物体的形状，也有人说可以看到报纸上的大标题，可以给不同颜色的袜子配对，察看到马路街沿，总的来说，这个装置帮助他们实现更独立的生活。

　　“如果没有这个装置，我无法看到任何东西，当你站在我面前往左走或往右走，我不会有丝毫感觉。”美国的一名携带者感慨，“当你一无所有时，这对你而言意义重大。”

　　据悉，Argus II已经在欧洲地区上市，并将在美国纽约州、德克萨斯州、加利福尼亚州、马里兰州以及宾夕法尼亚州等地的7家医院使用。目前，Argus II的价格还比较昂贵，一次手术将花去患者超过10万美元。