万光明 孔小璐

　　郑州大学第一附属医院 450052

　　目的：建立糖尿病联合高度近视眼动物模型，应用免疫组化法测定视网膜脉络膜中ET-1、iNOS蛋白含量及细胞凋亡的表达，初步探讨高度近视对糖尿病视网膜病变阻滞的机制。

　　方法：分别制作高度近视、糖尿病、糖尿病合并高度近视的三组豚鼠模型。成模后制成组织切片，行HE染色和免疫组化染色。Biosens Digital Imaging System V1.6高清晰度彩色病理图文分析系统作细胞ET-1蛋白、iNOS蛋白表达的半定量分析，用平均光密度值来表示免疫反应表达程度。

　　结果：ET-1、iNOS蛋白阳性细胞主要表达于神经节细胞层胞浆和内外丛状层，胞浆着色呈棕黄色。ET-1蛋白的表达：糖尿病组阳性表达高于糖尿病合并高度近视眼组组，但差异无统计学意义(P>0.05);iNOS蛋白的表达：糖尿病组阳性表达高于糖尿病合并高度近视眼组组，差异有统计学意义(P<0.05);TUNEL染色：糖尿病组凋亡细胞明显增多。

　　结论：透明眼罩遮盖联合STZ小剂量多次腹腔注射是一种可靠的制备糖尿病合并高度近视眼动物模型的方法。ET-1/iNOS通过调节视网膜血流，参与了高度近视对DR发展的早期阻滞