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　　TGF-β1及其Ⅰ型受体TβRⅠ在实验性脉络膜新生血管中的表达

　　史雪辉  何守志

　　北京同仁眼科中心  100730

　　目的　研究激光诱导BN大鼠脉络膜新生血管（choroidal neovascularization，CNV）形成过程中转化生长因子β1(Transforming growth factorβ1 ，TGF-β1)及其Ⅰ型受体 (TGF-β typeⅠ Receptor, TβRⅠ)的表达及变化趋势，探讨TGF-β1在CNV形成过程中的作用。

　　方法5组30只BN大鼠单眼视网膜氪激光光凝，诱导脉络膜新生血管形成。分别在光凝后3天、1、2、3、4周摘除眼球，对光凝区进行Ⅷ因子相关抗原(FⅧR:Ag)的免疫组织化学检查以观测CNV形成。应用免疫组织化学及原位杂交技术检测CNV形成过程中TGFβ1、TβRⅠ和TGFβ1mRNA的表达变化。

　　结果 FⅧR:Ag免疫组织化学检查显示，光凝后1周开始形成CNV，3～4周达到高峰。正常BN大鼠TGFβ1、TβRⅠ在视网膜神经节细胞、内核层部分细胞、视网膜色素上皮层表达；TGFβ1mRNA在视网膜神经节细胞、视网膜色素上皮层表达。视网膜光凝后，TGFβ1、TGFβ1mRNA和TβRⅠ阳性染色信号除上述表达部位外，还可见于外核层和脉络膜的损伤区；光斑边缘近脉络膜侧阳性表达信号明显高于光斑内部。光凝后3天～4周，光斑区内FⅧR:Ag阳性染色密度逐渐增加(P<0.05)；TGFβ1、TGFβ1mRNA和TβRⅠ阳性染色密度逐渐下降(P<0.05)；TGFβ1和TβRⅠ阳性染色密度正相关（r=0.84，P<0.05）；三者与FⅧR:Ag阳性染色密度负相关（r=-0.87；-0.87；-0.80，P<0.05）。

　　结论 光凝区内TGF-β1合成、分泌不足，可能是CNV形成和增殖的主要原因之一；TGF-β1已在受体水平表现出调节作用，存在由TβRⅠ介导的生物学效应。TβRⅠ表达低下，信号转导减弱，也可能是CNV形成和增殖的一个重要因素。

　　关键词 脉络膜新生血管|转化生长因子β1|转化生长因子βⅠ型受体|大鼠

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