谢伯林 龚敏 李树清 孙晓燕

解放军昆明总医院眼科 云南昆明 650032

目的 观察体外培养的视网膜Müller细胞损伤前后培养基中谷氨酸含量的变化，了解Müller细胞是否能清除外环境中的谷氨酸及钝挫伤对其清除能力的影响。

方法 Eagle MEM培养基内加入100umol/L的谷氨酸。体外培养的视网膜Müller细胞分4组，1 组以40Kpa高压气体撞击后加入该培养基30min；2组以40Kpa高压气体撞击后加入该培养基1h；3组不经撞击直接加入该培养基30min；4组不经撞击直接加入该培养基1h。之后于预定时间吸出培养基采用高压液相色谱仪(HPLC)对培养基内谷氨酸浓度进行定量检测。

结果 正常视网膜Müller细胞外环境中的谷氨酸可在1h内显著降低，高浓度谷氨酸作用于Müller 细胞30min后与起始浓度相比差异无显著性（p=0.05），1h后与起始浓度相比差异有显著性（p﹤0.01）。  而Müller细胞损伤后短期内细胞外环境中谷氨酸浓度反而增高，损伤30min后和正常细胞相比培养基内谷氨酸浓度差异无统计学意义（p＞0.05），损伤 1h后和正常细胞比较差异有显著性（p=0.01）。

结论 正常视网膜Müller细胞可在1h内显著清除外环境中多余的谷氨酸，而Müller细胞损伤后短期内细胞外环境中谷氨酸浓度反而增高，推测与挫伤导致Müller细胞损伤、谷氨酸溢出有关，但也不能排除损伤后早期Müller细胞对谷氨酸的清除能力不如正常细胞。