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视神经损伤视网膜内P38丝裂原活化蛋白激酶活性表达

http://www.cnophol.com 2008-12-9 10:56:37 中华眼科在线

   【摘要】  动态观察视神经损伤后视网膜中P38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活性的表达变化和早期细胞凋亡情况。方法:制作大鼠视神经钳夹伤模型后设立对照组、假手术组和视神经夹伤组,应用免疫组化方法及流式细胞仪分别检测视神经损伤后1,6,12,24h;15,30d共6个时间点3组大鼠视网膜中磷酸化(活化)P38MAPK的表达和早期细胞凋亡率,同时对视网膜形态学改变进行观察。结果:视神经损伤诱导视网膜神经节细胞(RGC)严重丧失,损伤后1~15d RGC快速减少,15d后缓慢减少。在正常对照组、假手术组磷酸化P38MAPK表达阴性,视神经损伤后P38MAPK活性的表达于6h检测到表达,逐渐增加至24h阳性表达达高峰,15d表达下降,30d消失,具有统计学意义(P<0.01)。视神经损伤后早期细胞凋亡率逐渐上升,24h达最高8.9%,随后下降。结论:视神经不完全损伤刺激了大鼠视网膜中P38MAPK的活性表达,与早期细胞凋亡率变化相似。P38MAPK通路与视神经损伤诱导的大鼠视网膜RGC凋亡密切相关。

   【关键词】  P38丝裂原活化蛋白激酶 视神经损 视网膜神经节细胞 细胞凋亡

  0引言

    视神经损伤可以由高眼压、机械性损伤、肿瘤压迫等多种原因引起,临床上缺乏有效的治疗方法,因此视神经损伤后,细胞通讯及信号转导变化成为目前基础研究的热点[1]。研究表明视神经损伤后视网膜神经节细胞发生明显的细胞凋亡现象,其过程存在着多种途径及机制[2]。近年来文献报道丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族中的P38MAPK参与多种中枢神经细胞的细胞凋亡调节过程[3-5]。为探讨视神经损伤后视网膜神经元,特别是神经节细胞内P38MAPK的活性是否表达及其与细胞凋亡的关系,我们采用大鼠视神经夹伤模型,对视神经损伤后大鼠视网膜内P38MAPK活性表达的变化及早期细胞凋亡的情况进行了动态观察。

  1材料和方法

  1.1材料
 
  健康Wistar大鼠68只,2~3mo龄,质量200~250g,均为雄性。购自内蒙古大学实验动物中心,清洁级。自由饮食,在光/暗周期为12h/12h,背景噪音40±10dB条件下限制饲养。常规外眼及眼底检查均正常。将实验动物随机分为正常对照组、假手术组和视神经夹伤组,正常对照组为8只,另2组共用60只,每只随机选取单眼完成视神经夹伤模型,对侧眼作为假手术组,完成损伤后60只大鼠再按伤后存活时间随机分入1,6,12h;1,15,30d共6个时间点,每个时间点10只。

  1.2方法

  首先建立大鼠视神经夹伤模型。腹腔注射氯胺酮50mg/kg完成麻醉后,将大鼠俯卧固定于手术台上,双眼局部滴地卡因表面麻醉,常规消毒手术眼,于双目显微镜下切开外眦,打开Tenon囊,分离外直肌并剪断,沿颞侧巩膜表面钝性分离充分暴露视神经[6,7],用小号动脉阻血镊在眼球后2mm处夹持视神经30s造成视神经夹伤[8]。取下小号动脉阻血镊后复位眼球,缝合Tenon囊及外眦皮肤伤口,局部涂抗生素眼膏。操作中注意避免损伤后极部血管。假手术组只暴露出视神经,不做视神经夹伤。手术后在显微镜下用盖玻片轻压角膜,观察视网膜血供良好者纳入实验。分别于术后6个时间点处死动物,立即摘除眼球,尽可能包括较长的眶内段视神经。剥离眼球周围的软组织和视神经周围筋膜,在眼球的后房处用注射器注入适量固定液,然后将完整眼球放入40g/L多聚甲醛液中固定48h,流水冲洗,酒精梯度脱水,二甲苯透明,石蜡包埋,转轮式切片机切成5μm厚度切片,HE常规染色,中性树胶封片,光学显微镜下观察摄片。

  1.2.1视网膜组织中P38MAPK活性表达的检测

  磷酸化P38MAPK小鼠单克隆抗体购自美国Santa Cruz公司,浓缩型SP系列检测试剂盒购自北京中山生物技术有限公司。采用标准的SP免疫组织化学检测方法,并以PBS缓冲液代替一抗,设立相应的阴性对照片。分别取6个时间点的各组及正常对照组的石蜡切片,置60℃温箱15min取出室温冷却,常规梯度脱蜡水化,0.01mol/L PBS冲洗3次×5min;按照SP免疫组化试剂盒操作方法完成标本染色,其中一抗稀释度为1∶100,抗原修复使用胰蛋白酶消化法,浓度为0.05nkat/L。在高倍显微镜下随机选取5个视野观察免疫组化染色结果,染色强度的测定是采用JD801形态学图像分析系统完成,取平均灰度值代表每组视网膜中染色强度的相对值。

  1.2.2流式细胞仪动态检测细胞凋亡率

  摘除眼球后,在垫有冰块的玻璃平皿中迅速去除眼前节组织,手术显微镜下仔细剥离视网膜置于4℃预冷的生理盐水中。将处理好的视网膜研磨碎后用300目铜网过滤,收集细胞悬液放入高速冷冻离心机中以750r/min离心5min,倒掉上清,0.01mol/L PBS冲洗,分别取500μL细胞悬液加入胃蛋白酶消化,37℃条件下消化5min,再次离心5min,弃去上清,每管中加入Binding Buffer 500μL后分出4管,分别设为正常对照组、AV染色标记组、PI染色标记组和AV+PI双染色标记组。上流式细胞仪检测视网膜细胞的早期凋亡。
   
  统计学处理:全部数据应用SPSS10.0统计软件进行统计分析,对各组实验数据求均数及标准差。多组比较用单因素方差分析,两两比较用t检验。取α=0.05作为检验水准,P<0.05有显著性差异。

  2结果

  2.1视网膜光镜观察

  正常对照组视网膜各层结构清晰,完整。RGC呈密集单层排列,胞核大小不一,核内染色质分布均匀,部分细胞核内可见清晰的核仁。假手术组视网膜结构无任何变化,与正常对照组结果一致(图1B)。视神经损伤后1~12h,视网膜病理改变不明显。1和6h可见视网膜RGC部分细胞轻度水肿,结构欠清楚。12h有个别节细胞出现核固缩,空泡形成。24h后RGC胞核数量出现减少,内丛状层(IPL)、内核层(INL)变薄。伤后15d视网膜神经节细胞层(GCL)胞核明显稀疏,RGC数目明显减少,神经纤维层明显变薄、萎缩,外核层(ONL)变化不明显。30d后全视网膜厚度明显变薄,RGC较15d时进一步减少,INL和ONL细胞也见减少。

  2.2视神经光镜观察结果

  正常大鼠视神经纤维由隔膜分成束状,髓鞘形态呈圆形、椭圆形和不规则型,中央区髓鞘密集结构完整,靠近周边则相对稀疏。假手术组视神经结构清晰,没有病理改变。视神经损伤组视神经均有程度不同的病理改变,损伤后24h出现较明显的髓鞘结构消失,空泡变性,间质水肿改变。15d神经纤维束结构已不规则,部分消失,局部坏死组织崩解成碎片堆积。30d多数髓鞘、轴突变性、消失,视神经内部可见胶质细胞增生。

  2.3视网膜中P38MAPK的活性表达变化

  具有活性的磷酸化P38MAPK在正常对照组和假手术组的各时间点视网膜中均未见表达,视神经夹伤6h后视网膜内出现磷酸化P38MAPK的表达,阳性信号主要位于神经节细胞层和内丛状层,胞质及胞膜表达明显。12h后神经节细胞层表达增强,胞质与胞核均匀染色,内核层也出现表达。24h活性表达达到峰值,神经节细胞内细胞质染色强度减弱,而细胞核染色明显增强呈现深褐色。15d明显下降,30d活性消失,表达阴性。经统计分析视神经损伤组6,12,24h时间点的活性表达与正常对照组比较差异有显著性意义,6,12,24h;15d的活性表达与假手术组相比较差异有显著性意义(表1)。表1视网膜组织P38MAPK强度(略)

  2.4细胞凋亡检测结果

  正常对照组早期细胞凋亡率为0.53%,假手术组检测到的细胞凋亡所占百分率为1.04%,两者比较差异无显著性意义。视神经损伤后细胞凋亡率随时间推移不断升高,24h达最高峰为8.9%),然后下降至30d后为1.79%。变化曲线见图15。视神经损伤后1,6,12,24h的细胞凋亡率与正常组比较差异有显著性意义,15,30d时间点的细胞凋亡率与正常组比较差异无显著性意义。

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(来源:互联网)(责编:duzhanhui)

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