由诺华公司研制的第二代光敏药物维速达尔已在我国上市。该药曾荣获享有制药界诺贝尔奖美誉的“Prix Galien”奖,是被美国FDA惟一批准用于眼科治疗的光敏剂。其主要效用为治疗年龄相关性黄斑变性、病理性近视和可疑眼组织胞浆菌病综合症疾病引起的脉络膜新生血管疾病。

    　维速达尔的主要治疗作用机制是:静脉注射后,循环中的维速达尔与血液中的低密度脂蛋白结合;维速达尔选择性地聚集于新生血管内,包括新生血管内皮组织;当维速达尔被非热能激光活化后,从基态转化为激发三重态,启动光化学反应,产生细胞毒性。维速达尔治疗既可选择破坏新生血管组织,又不损伤其上方的视网膜细胞,从而保证了视网膜的功能,并减少了视力下降的危险。

    　2002年至2003年,北京协和医院眼科中心、广州中山眼科中心和成都华西医院眼科中心开展了32例维速达尔光动力疗法治疗湿性黄斑变性的临床试验,结果证实维速达尔能维持或改善视力,并具有良好的安全性。据介绍,维速达尔在我国上市后,北京、沈阳、西安、成都等大中城市的几十家眼科医院和三甲综合医院的眼科将开展此类疗法。