在我们的视网膜里，有两种感光细胞帮助我们看到东西：视杆细胞和视锥细胞。视杆细胞敏感性高，主要负责夜间视物，但不能辨别颜色。视锥细胞承担着我们的中心视力及辨色能力。它分为三类细胞，分别识别红、绿、蓝三原色。三原色就像一个调色盘，组合成我们所能看到的13000种不同的颜色。

　　如果先天带有色盲(色弱)基因，或后天因外伤、疾病引起的损伤，致使视锥细胞功能丧失，或有所降低，则称之为色盲或色弱。

　　色盲患者的孩子是不是一定是色盲?答案是不一定。而且每种色盲的遗传方式都是不同的。

　　全色盲：全色盲的遗传方式属于常染色体隐性遗传，男女的发病率没有差异。只有父母都携带色盲基因，且后代必须同时从父母双方继承两条全色盲基因，他才会成为全色盲。全色盲的父母通常都是色觉正常的隐性基因携带者。

　　蓝黄色盲(色弱)：蓝色盲的遗传方式属于常染色体显性遗传。也就是说蓝色盲患者的父母至少有一人肯定也是蓝色盲，但他的后代也有可能不携带此基因而完全正常。

　　红绿色盲(色弱)：作为最常见的色盲人群，红绿色盲的遗传方式是X-连锁隐性遗传。这种遗传方式通常是女性携带，男性发病。所以男性的发病率比女性高得多。

　　红绿色盲是最常见的色盲。平常说的色盲，一般就是指红绿色盲，通常的体检也主要是针对红绿色盲的筛查。下面几幅图摘自俞自萍的第五版《色盲检查图》。